Praenatest®: il Test Prenatale Non Invasivo sviluppato in Europa

Praenatest® è un semplice esame del sangue, veloce ed indolore che permette la determinazione di eventuali anomalie cromosomiche fetali già dalla nona settimana di gravidanza. Il test è in grado di determinare le trisomie del cromosoma 21 (sindrome di Down), le trisomie del cromosoma 18 (sindrome di Edwards) e le trisomie del cromosoma 13 (sindrome di Patau). Inoltre è possibile determinare il sesso fetale e le principali aneuploidie dei cromosomi sessuali come ad esempio la sindrome di Turner (X0), di Klinefelter (XXY) e le poliploidi del cromosoma X.

R&I è tra i pochissimi centri in Italia che offrono il nuovo test PraenaTest®, sviluppato da LifeCodexx (Germania)

Come funziona il Praenatest®

Le cellule della placenta rilasciano di continuo grandi quantità di DNA nel sangue materno. Dopo l’isolamento, il DNA circolante, comprendente sia quello materno che quello fetale, viene sottoposto a sequenziamento con metodi di nuova generazione (Next Generation Sequencing/Massive Parallel Sequencing) e i dati ottenuti vengono analizzati attraverso software sviluppati ad hoc.

PRAENATEST

Per saperne di più

www.lifecodexx.com/it/